O genetické poruše se rodiče dozvěděli až v mých 9. měsících, do té doby jim nebylo jasné, proč se ještě nepřetáčím ze zad na bříško, proč nesahám po hračkách nebo neudržím zrakový kontakt. Jakmile se dozvěděli, co způsobuje můj opožděný vývoj, kromě toho, že to pro ně bylo moc těžké se snažili hned zjistit, jak mi můžou co nejvíce pomoci podpořit můj vývoj.

V létě oslavím 4. narozeniny, stále se však neumím sám najíst, nemluvím, mám stále plenky a chodím pouze s dopomocí. To ale neznamená, že by se to jednou nemohlo změnit. Proto pravidelně navštěvuji rehabilitační stacionář, kde se mi věnují ve všech směrech. Zároveň 2x týdně jezdím na ergoterapie a hipoterapie. V minulosti jsem navštívil lázně a také intenzivní rehabilitace. Nakoupili mi různé rehabilitační pomůcky (např. rehabilitační válec, bosu, chodící pás...) a spoustu vibračních a zvukových hraček potřebných pro mojí stimulaci. Jednoduše, máma s tátou dělají všechno proto, aby se můj stav zlepšoval.

Rodiče by mi rádi dopřáli intenzivní rehabilitační program ve Verheul Centre v Ostravě, který je ale velmi nákladný a pojišťovny ho neproplácejí. Vzhledem k častému dojíždění k různým specialistům, financování drahých rehabilitací, ale také kvůli velkým investicím do rehabilitačních a stimulačních pomůcek jim už však na další rehabilitace nezbývají peníze.

Proto vás moc prosím o pomoc.